上海中药学（专科）（520410）03035有机化学（四）自考完整版文档下载

高等教育自学考试
中药学专业（基础科段）（C100803）
有机化学（四）（03035）
自学考试大纲

上海中医药大学自学考试办公室编
上海市高等教育自学考试委员会组编
2012年版

第三节 偶氮化合物
1．偶氮化合物：分子中含有偶氮基(—N=N—)，而且偶氮基的两端分别连有两个烃基的化合物叫做偶氮化合物。
2．偶联反应：重氮盐与酚或芳胺进行反应，生成偶氮化合物的反应称为偶联反应。
3．偶氮染料：偶氮芳烃有鲜艳的颜色，因为偶氮键—N=N—使两个芳环共轭，大大扩展了π电子离域的范围，使其可以吸收可见光，因而显示颜色。

第四节 生物碱
1．生物碱：存在于生物体内的一类含氮的碱性有机化合物称为生物碱，生物碱的分子结构中常含有含氮的杂环。
2．生物碱的一般性质：大多数的生物碱具有旋光性。游离的生物碱难溶于水，而易溶于有机溶剂。生物碱具有碱性，能与酸结合成盐。
3．重要的生物碱：烟碱、麻黄碱、咖啡碱和阿托品。

三、考核知识点
1．胺的分类。
2．胺的命名。
3．胺的结构。
4．胺的碱性。
5．胺的酰化反应。
6．磺酰化反应。
7．芳胺的反应。
8．季铵盐。
9．季铵碱。
10．偶氮化合物。
11．生物碱

四、考核要求
1．胺的分类。
识记：根据胺分子中氮原子所连的烃基种类、根据分子中氨基的数目分类。
领会：根据氨分子中氢原子被烃基取代的数目不同分类。
2．胺的命名。
领会：胺的命名。
3．胺的结构。
识记：氮原子的杂化形式。
4．胺的碱性。
综合应用：胺的碱性。
5．胺的酰化反应。
识记：胺的酰化反应。
6．磺酰化反应。
识记：胺的磺酰化反应。
简单应用：胺的鉴别。
7．芳胺的反应。
识记：西佛碱的生成、氧化反应、重氮盐的生成。
领会：取代反应用于定性和定量分析。
8．季铵盐。
识记：季铵盐的性质。
9．季铵碱。
识记：季铵碱的碱性。
领会：霍夫曼消除反应。
10．偶氮化合物。
识记：偶氮化合物。
11．生物碱
识记：生物碱。

第十五章 杂环化合物
一、学习目的与要求
1．熟悉杂环化合物的分类与命名。
2．了解五元和六元单杂环的结构和性质。
3．了解几个重要的杂环化合物及其衍生物。

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二、课程内容
第一节 杂环化合物的分类和命名
1．杂环化合物：由碳原子和非碳原子共同参与组成环的环状化合物。杂环中的原子除碳原子以外都叫做杂原子。
2．杂环化合物的分类：按照杂环化合物的结构一般分为单杂环、稠杂环和苯稠杂环；单杂环化合物按照环的大小又可分为五元杂环和六元杂环两大类；按杂环中杂原子数目的多少，还可分为含一个杂原子的杂环及两个以上杂原子的杂环；根据杂环上碳原子的电子云密度情况，分为多π-芳杂环和缺π-芳杂环。
3．杂环化合物的命名：音译法。

第二节 五元杂环化合物
1．含一个杂原子的五元杂环化合物：呋喃、噻吩和吡咯。
2．五元杂环化合物结构：呋喃、噻吩与吡咯结构相似，都可以看作是由O、S或NH分别取代了1,3-环戊二烯分子中的CH2后得到的化合物。与苯非常类似，易在环上发生亲电取代反应，具有芳香性，不及苯稳定，芳香性都比苯弱。
3．化学性质：亲电取代反应（卤代、硝化、磺化）、酸碱性和显色反应。
4．重要衍生物：头孢噻吩、卟啉（卟吩的衍生物）类化合物。

第三节 六元杂环化合物
1．吡啶的结构：形成的共轭体系与苯非常相似。具有芳香性，但芳香性比苯差。
2．吡啶的碱性：具有弱碱性，碱性比一般脂肪胺及氨都弱，但比苯胺强。
3．吡啶的亲电取代反应：吡啶的硝化与磺化反应活性比硝基苯低。

第四节 其它重要杂环化合物
1.嘧啶类衍生物：尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶。
2．苯稠杂环和稠杂环化合物及衍生物：5-羟色胺、吲哚乙酸、香豆素类化合物、苯并-γ-吡喃酮衍生物、喹啉和异喹啉及其衍生物、嘌呤及其衍生物。
3．常见的还原态杂环化合物：四氢呋喃。

三、考核知识点
1．杂环化合物。
2．杂环化合物的分类。
3．杂环化合物的命名。
4．含一个杂原子的五元杂环化合物。
5．化学性质。
6．吡啶的结构。
7．吡啶的碱性。
8．吡啶的亲电取代反应。
9．嘧啶类衍生物。
10．常见的还原态杂环化合物。

四、考核要求
1．杂环化合物。
识记：杂原子定义。
2．杂环化合物的分类。
领会：杂环化合物的分类。
3．杂环化合物的命名。
识记：杂环化合物名称的音译法。
4．含一个杂原子的五元杂环化合物。
识记：呋喃、噻吩和吡咯结构式。
领会：呋喃、噻吩和吡咯的芳香性。

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