2009年1月自考药剂学二考试真题下载

一、填空题(本大题共8小题,每空1分,共15分)

请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。

1.混悬剂的稳定剂主要有助悬剂、_____、絮凝剂和_____等。

2.片剂崩解迟缓的原因主要有_____、_____、_____和压力过大的原因等。

3.用乳剂型基质制成的易于涂布的软膏剂称为_____。

4.增加制剂中药物溶解度的方法主要有使用潜溶剂、使用_____剂、使用_____和制成_____盐等。

5.表面活性剂可用作_____、_____、润湿剂、起泡剂、消泡剂、助悬剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等。

6.根据药物分散状态的不同,固体分散体可分为简单低共熔混合物、_____和_____三种类型。

7.脂质体膜材主要由_____和胆固醇等构成。

8.除另有规定外,一般浸膏剂每1g相当于原药材_____g。

二、单项选择题(本大题共20小题,每小题1分,共20分)

在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。

1.下列对液体制剂质量要求的描述错误的是( )

A.溶液型制剂应澄明 B.乳浊型制剂应保证其分散相小且均匀

C.分散媒最好是有机溶剂 D.制剂应有一定的防腐能力

2.下列有关乳剂的特点描述错误的是( )

A.油性药物制成乳剂能保证剂量准确,且使用方便

B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味

C.静脉注射乳剂注射后分布快、药效高、有靶向性

D.乳剂中的液滴分散度大,表面自由能高,属热力学稳定体系

3.下列有关注射剂的叙述错误的是( )

A.注射剂须为澄清的液体 B.注射剂适用于不宜口服的药物

C.注射剂适用于不宜口服的病人 D.疗效确切可靠,起效迅速

4.以下制备注射用水的流程哪个最合理?( )

A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水

B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

D.自来水→电渗析→滤过→离子交换→蒸馏→注射用水

5.下列哪种滤器起不到精滤作用?( )

A.微孔滤膜 B.超滤膜

C.板筐式压滤机 D.垂熔玻璃滤器

6.下列有关片剂的叙述,错误的是( )

A.常见的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片

B.片剂只能适用于口服给药,起到全身治疗作用

C.咀嚼片中可不加崩解剂

D.舌下片可避免肝脏对药物的首过作用

7.下列可作片剂崩解剂的是( )

A.滑石粉 B.羟丙甲纤维素

C.羧甲基淀粉钠 D.糊精

8.根据《中国药典》2000版,普通片剂应在多长时间内崩解?( )

A.10min B.15min

C.30min D.60min

9.下列有关片剂成品的质量检查,说法错误的是( )

A.包衣片应在包衣后检查片剂的重量

B.凡检查含量均匀度的制剂,不必检查片重差异

C.凡检查溶出度的制剂,不必检查崩解度

D.咀嚼片可不需检查崩解度

10.下列宜制成胶囊剂的是( )

A.O/W型乳剂 B.药物水溶液

C.药物乙醇溶液 D.药物油溶液

11.下列哪一种基质不是水溶性的软膏基质?( )

A.聚乙二醇 B.甘油明胶

C.羊毛脂 D.纤维素衍生物

12.下列有关气雾剂的叙述错误的是( )

A.可避免药物在胃肠道中降解和肝脏首过作用

B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C.药物密闭于容器中,稳定性高

D.可发挥全身治疗或局部治疗作用

13.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值常为( )

A.3~6 B.7~9

C.8~18 D.13~18

14.下列有关微粒分散体系的描述说法错误的是( )

A.微粒分散体系的微粒直径在10-9~10-12m

B.减少难溶性药物的粒径,可提高药物的溶解速度和溶解度

C.大小不同的微粒在体内分布上具有一定的选择性

D.微粒分散体系是动力学不稳定体系,但在热力学上是稳定的体系

15.下列关于稳定性试验的叙述中,哪一条是错误的?( )

A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验

B.原料药与药物制剂都应进行影响因素试验、加速试验与长期试验,且必须采用三批样品

C.稳定性试验的样品应是一定规模生产的,生产工艺与大生产一致

D.加速试验和长期试验所用供试品的容器和包装应与上市产品一致

16.下列有关粉体流动性的说法正确的是( )

A.休止角测定方法简便,故常作为粉体的一个物理常数

B.休止角越小,表示流动性越好

C.测定粉体自由流动所需玻璃球的量越多,表示流动性越好

D.压缩度越大,表示流动性越好

17.下列有关微囊的叙述错误的是( )

A.微囊的囊芯物除主药外,还可加入别的附加剂,但必须是固体

B.天然高分子材料稳定、无毒、成膜性好,是最常用的囊材

C.纤维素衍生物是应用较多的半合成高分子囊材,具有毒性小、粘度大等特点

D.可生物降解的合成高分子囊材甚至可用于注射

18.下列有关脂质体的叙述错误的是( )

A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用

B.油脂性药物分散于双分子层,水溶性药物则进入脂质体内部

C.药物包封于脂质体后,可提高稳定性

D.脂质体就是脂质材料分散在水中形成的胶束

19.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )

A.减少溶出

B.减慢扩散

C.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出

D.片剂外面包控释膜,使药物恒速释放

20.下列属于被动靶向给药的是( )

A.药物-抗体结合物 B.免疫脂质体

C.磁性微球 D.胰岛素纳米粒

三、多项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)

在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。

1.下列物质可采用湿热灭菌的是( )

A.不允许湿气穿透的油脂 B.耐高温和耐高压蒸气的制剂

C.玻璃容器 D.橡胶塞

E.对热不稳定的生物制品

2.下列有关热原的去除方法正确的是( )

A.250℃加热30min以上可破坏热原

B.用重铬酸钾硫酸清洗液浸泡能破坏热原

C.在浓配液中加入0.05%~0.5%(g/ml)活性炭可除去热原

D.用0.22ìm的微孔滤膜过滤可除去热原

E.采用凝胶过滤法可去除热原

3.冷冻干燥的特点是( )

A.可避免药品因高热而分解变质

B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型

C.含水量低

D.产品剂量不易准确,外观不佳

E.所得产品质地疏松,加水后迅速溶解恢复药液原有特性

4.下列关于药物粉碎目的的叙述,正确的是( )

A.增加药物的表面积,促进药物的溶解和吸收,提高药物的生物利用度

B.有利于各成分的混合均匀

C.减少粉体表面的吸湿性

D.加速中药材有效成分的浸出

E.提高药物的分散度

5.有关口服控释片的说法正确的是( )

A.口服后,应缓慢恒速或接近恒速释放

B.与普通片相比,每天的用药次数至少减少一次

C.应控制释放度

D.必须进行崩解时限的检查

E.主要以一级速率释放

6.影响浸出效果的因素有( )

A.药材的粉碎粒度 B.浸出温度

C.浸出方法 D.浸出压力

E.浸出溶剂

7.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的( )

A.低浓度时可显著降低表面张力,表面浓度大于内部浓度

B.在结构上为长链有机化合物,分子中含有亲水基团和亲油基团

C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时,表面张力达到最低。形成胶束后,当浓度继续增加时,则分子缔和数继续增加

D.表面活性剂均有Krafft点,吐温类的Krafft点较司盘类高

E.表面活性剂因其对药物有增溶作用,故对药物吸收有促进作用,不可能降低药物的吸收

8.下列哪些方法能提高药物制剂的稳定性?( )

A.提高贮存温度 B.制成固体制剂

C.制成难溶性的盐 D.制成微囊或包合物

E.采用包衣工艺

9.环糊精包合物在药剂学中常用于( )

A.提高药物的溶解度 B.液体药物粉末化

C.增加药物的稳定性 D.促进挥发性药物的挥发

E.掩盖药物的苦臭味

10.下列哪些因素会影响药物的经皮吸收?( )

A.药物分子量 B.药物的溶解性

C.皮肤的水化 D.角质层的厚度

E.皮肤的温度

四、简答题(本大题共3小题,共25分)

1.简述小容量注射剂的制备过程。(8分)

2.简述片剂的质量检查项目。(6分)

3.简述经典恒温法预测药物有效期的原理和步骤。(11分)

五、处方分析题(本大题共2小题,共20分)

1.写出核黄素片剂处方中各物质的作用,并简要地说明其制备过程。(12分)

处方 用量(1000片) 作用

核黄素 5g

淀粉 26g

糊精 42g

乙醇(50%) 适量

硬脂酸镁 0.7g

制备过程:

2.写出水杨酸软膏处方中各物质的作用。(8分)

处方 用量 作用

水杨酸 0.25g

单硬脂酸甘油酯 70g

硬脂酸 120g

白凡士林 50g

液状石蜡 100g

甘油 50g

十二烷基硫酸钠 4g

羟苯乙酯 1g

蒸馏水 480ml

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