1.细胞膜/质膜：细胞膜也称为质膜，因为它是指包围细胞质外表面的薄膜。其基本功能是维持细胞相对独立、稳定的内环境，控制物质、信息、能量进出细胞的运动，并参与细胞的运动。
2.细胞核：细胞核是真核生物中的一种多态结构，由包围核物质的双层单元膜形成。它是细胞遗传物质储存、DNA复制和RNA转录的地方，在调节细胞代谢、生长、分化和繁殖中发挥着重要作用。
3.细胞质：细胞质是除核区外所有被细胞膜包围的半透明、胶状、颗粒状物质的总称。它由细胞质基质、内膜系统、细胞骨架和包涵体组成，是生命活动的主要场所。
4.膜状结构：膜状结构包括细胞膜和真核细胞结构的膜细胞器，如内质网、高尔基复合体、线粒体、细胞核、溶酶体和过氧化物酶体。
5、非膜结构：包括真核细胞中的核糖体、中心体、微管、微丝、核仁、染色质等。
6、单位膜：在电子显微镜下观察，生物膜呈现出比较均匀的三层结构，内层和外层具有高电子密度，内层和外层之间夹有厚度约为3.5纳米较低。
7、生物膜：细胞膜和细胞内的各种膜结构统称为生物膜。
8. 两亲分子： 同时具有亲水性和疏水性的分子称为两亲分子。
9. 分子簇（胶束）/双层（双层） : 细胞膜的三种主要脂质具有两亲性介导分子的特性，使它们能够在水相中以特殊方式自发排列在一起，即亲水性分子。头部暴露在水中，疏水性尾部隐藏在内部。这种排列允许形成： 个球状分子簇和两种结构的双层。在细胞膜双层中，两个分子层的疏水尾部被亲水头部夹在中间。
10. 嵌合蛋白/整合蛋白：是细胞膜功能的主要参与者，占膜蛋白的70%-80%，可能是两亲性介体，并且可以不同程度地结合脂质双层分子。它与膜紧密结合。
11.外周蛋白/外源蛋白：是指以弱静电键与脂质分子头部的极性区域或跨膜蛋白的膜区域结合的蛋白质。外周蛋白是水溶性的，可以用离子溶液分离和提取。
12.流体马赛克模型(Fluid Mosaic Model) : 磷脂分子组成含有脂质双层的膜体。蛋白质嵌入脂质双层的表面、内部或整个脂质双层。它附着在膜的外表面。细胞膜具有液晶性。
13、脂筏： 脂筏是指胆固醇、鞘磷脂等在以甘油磷脂为主的生物膜上形成的较为规则的脂相微区。该区域的流动性较低，就像漂浮在脂质双层上方的“脂筏”。脂筏含有多种具有特定生物学功能的膜蛋白。
14. 内膜系统： 与细胞内细胞的结构、功能和发育密切相关的一类膜细胞器的总称。
15. 内质网（ER）: 具有由吻合连接的管和各种大小的囊泡形成的网络结构，其中大部分位于靠近细胞核的细胞质内部区域。它常见于动植物细胞中，其位置不限于内质网，也可能分布在整个细胞质中。
16. 粗面内质网(RER) :RER 是一个平坦的、囊状的、有序的、膜封闭的空间，称为内质网腔，通过核糖体连接蛋白与核糖体的大亚基相连。参与蛋白质的合成、修饰、加工和运输。
17. 光滑内质网（SER）:SER 呈分支状、管状或囊泡状，没有相关核糖体。它是一种多功能结构，在一些特化细胞中含量丰富。
18.微粒体：是通过密度梯度离心后内质网破碎形成的。它仍然保留了内质网的基本特征，使其成为研究内质网的极佳材料。
19. 高尔基复合体： 是几乎所有真核细胞中都存在的网络结构。它是一个被层层单元包围的复杂囊泡系统，由三种基本形式组成：小囊泡、扁平囊泡和大囊泡。
20.溶酶体： 溶酶体是由一层单位膜包围的囊泡结构，可以降解内源性或外源性物质。
21. 过氧化物酶体：也称为微体，是由单位膜包围的圆形体，常见于真核细胞中。它含有多种氧化酶，是细胞内糖、脂、氮代谢的重要场所。
22.囊泡/囊泡（vesicles）:组装在GC的顺侧，由RER出芽产生，携带RER合成的蛋白质成分，被运输至扁平囊泡，并被运输至扁平囊泡形成膜结构和内容物。囊泡不断得到补充。
23. 液泡：也称为分泌小泡，因为它们经常出现在扁平囊的分泌表面上并且可以与其连接。通常是扁囊边缘局部扩张或分泌物表面形成小球，继续浓缩而形成。
24.核膜：是核膜，是整个内膜系统的一部分。核膜的产生是细胞区室化的结果，它将核物质包围在一个相对稳定的环境中，使其成为一个相对独立的系统。在电子显微镜下，核膜包括内膜和外膜、核周空间、核孔复合体和核层。
25、被动运输：是指物质沿着浓度梯度从浓度较高的一侧向浓度较低的一侧穿过细胞膜的运动，而不消耗细胞的代谢能量。
26、简单扩散：不消耗细胞代谢的能量，只要物质在膜两侧保持恒定的浓度差，就会发生这种运输。
27.通道蛋白：是一种转运蛋白，可渗透整个细胞膜，在膜上形成无数孔，亲水基团嵌入孔表面，不断打开孔。水和适当大小的分子以及带电溶质可以通过简单扩散以浓度依赖的方式通过该孔进入和离开细胞。
28. 配体门控通道： 一些门控通道只有在细胞外配体与细胞表面的受体结合时才会做出反应，从而改变通道蛋白的构象以打开门。该通道称为配体门控通道。
29.电压门控通道（Voltage-Gated Channels）: 有一些门控通道仅在膜电位发生变化时才打开，称为电压门控通道。
30. 易化扩散： 易化扩散是一种利用细胞膜上载体蛋白的结构变化沿浓度梯度运输物质的方法。
31. 载体蛋白： 载体蛋白是高度特异性的膜嵌入转运蛋白。它具有结合位点，使其能够特异性地、暂时地、可逆地结合到特定物质上，从而运输该物质。
32.主动转运：是指物质穿过细胞膜从低浓度侧向高浓度侧的转运。携带者必须参与并消耗代谢能量。
33. Na+-K+泵：具有ATPase活性，具有Na+和K+的结合位点，可以逆浓度梯度将离子输送到细胞两侧。
34.协同转运： 氨基酸、糖和一些离子主动转运的驱动力来自于离子浓度梯度，但离子浓度梯度的维持取决于Na+-K+泵的主动转运。
35、囊泡运输（Vesulated Transport）: 在跨膜运输过程中，大分子和颗粒物质被细胞膜包裹，通过形成小运输囊泡进行运输，这就是为什么称为囊泡运输。
36.内吞作用（Endocytosis）: 内吞作用是摄入的物质首先被细胞膜包裹，然后内陷形成囊泡，然后与细胞膜分离并落入细胞质的过程，称为胞吞作用。
37. 胞饮小体（pinosomes）/胞饮小泡（pinocytic vesicles） : 胞饮作用形成的囊泡称为胞饮小体或胞饮小泡。
38. 胞饮作用（pinocytosis） : 细胞周围环境中的液体和小溶质分子首先被吸附到细胞表面，然后通过细胞膜下方的微丝收缩，使细胞膜缩进，包围液体物质。然后与膜分离并脱落，形成直径为150 nm的胞饮体或囊泡，进入细胞质。
39.吞噬作用：发生在某些细胞中并形成吞噬体或吞噬囊泡以运输较大的颗粒或大分子复合物。
40. 吞噬体/吞噬囊泡： 吞噬作用形成的囊泡称为吞噬体或吞噬囊泡。
41.受体介导的内吞作用： 大分子物质首先与特定受体结合，膜内陷形成包被的凹坑，形成包被的囊泡进入细胞。
42. 网格蛋白： 是一种高度稳定的纤维蛋白，由一条重链和一条轻链组成的二聚体组成。三个二聚体形成三角形蛋白质复合物。许多三角形的蛋白质复合物相互缠绕，形成具有五边形或六边形网格的笼状结构。它是一种具有囊泡的珠被蛋白。
43、胞吐作用： 细胞内的某些物质被膜包围，形成囊泡，逐渐从细胞内部移动到细胞膜底部，囊泡膜与细胞膜融合，最后物质就会被排出体外。的细胞。
44. 组成型胞吐作用途径： 分泌蛋白在真核细胞内持续产生。它们一合成，就被包装到高尔基复合体的分泌囊泡中，并立即转运到细胞膜上排泄。该分泌过程是结构分泌途径。
45.调节胞吐途径： 某些细胞分泌的蛋白质或小分子只有在受到细胞外信息刺激时才会移动到细胞膜上，并且分泌产物从细胞膜上排出。该分泌过程称为调节分泌途径。
46.分选信号（Sorting Signals）: 蛋白质分子上的分选信号决定了蛋白质物质如何在细胞内运输。主要有两种类型：信号肽和信号点。
47. 门控运输： 门控运输主要是指蛋白质分子及其形成的蛋白质颗粒通过核孔（或核孔）复合体进入和离开细胞核的一种蛋白质运输模式。
48. 蛋白质转运器： 未折叠的蛋白质直接穿过细胞器膜并通过蛋白质转运装置进入细胞器。
49.囊泡运输(Vesulated Transport) : 运输囊泡由细胞器出芽形成，囊泡内含有被运输的蛋白质，囊泡膜上嵌有膜蛋白。一旦转运囊泡到达目标细胞器，它就会与目标细胞器融合，并将蛋白质从一个细胞器转运到另一个细胞器。
50.信号肽：是存在于多肽链上的连续氨基酸序列，可以引导蛋白质定位于内质网、线粒体和细胞核中。
信号补丁： 存在于折叠的蛋白质中。组成信号斑块的信号序列可能彼此不相邻并且折叠在一起形成用于蛋白质分选的信号。
52.分子伴侣：是指与其他蛋白质的不稳定构象结合并使其稳定的一类蛋白质，从而帮助实现运输和蛋白质折叠、组装和降解。
53.信号假说： 多肽链上的特殊氨基酸序列（信号肽）可以指导蛋白质转移到内质网合成。
54、信号识别颗粒（Signal Recognition Particle）: 核糖体在内质网中的位置和肽链的跨膜转运也依赖于信号识别颗粒（SRP）及其在内质网膜上的受体和转运蛋白。
55.转移起始信号（Initiation Transfer Signal）: 可溶性蛋白质的氨基端信号肽可作为蛋白质跨膜的初始转运信号。在整个跨膜过程中，信号肽始终保留。当与膜上的蛋白质易位装置接触时，其他部分陆续穿过膜，形成一个环。一旦蛋白质的羧基末端穿过膜，信号肽就被信号肽酶切割，并且蛋白质被释放到内质网的腔中。
56. 转移停止信号： 除了一个或多个初始转移信号外，大多数膜蛋白还具有转移停止信号。根据转运信号的位置和数量，蛋白质合成过程中会形成不同类型的膜蛋白。
57.核定位信号(NLS): 在核质蛋白的C末端有一个信号序列，即核定位信号，可以引导蛋白质进入细胞核。该信号进入细胞核后不会被消除。
58. 动力蛋白：可分为细胞质动力蛋白和鞭毛/纤毛动力蛋白。细胞质运动蛋白由两条相同的重链、几条轻链和结合蛋白组成。动员蛋白的活性也可以在结合膜囊泡的动员蛋白激活蛋白的帮助下进行控制。鞭毛/纤毛运动蛋白双联体微管外臂的运动蛋白具有三个重链。
59.驱动蛋白：可以与微管和膜囊泡结合并分别沿着微管移动，并发挥运输作用。
60. 肌球蛋白（myosin）: 最早在肌肉组织中发现，可以利用ATP 水解来诱导沿着肌动蛋白丝移动的结构变化。
61. 6-磷酸甘露糖(M6P) : 溶酶体水解酶分选信号。
62. 膜流： 细胞内吞作用和胞吐作用，ER和GC物质的合成、加工和运输，置换、融合和重组细胞膜，将细胞内的各种膜结构互连并移动。因此，细胞形成一个统一的整体，维持活细胞的动态平衡。
63.初级溶酶体(Primary Lysosomes) : 只含有无活性水解酶而不含底物的溶酶体是初级溶酶体。
64.次级溶酶体（Secondary Lysosome）: 初级溶酶体与含有水解底物的囊泡的融合体称为次级溶酶体。
65. 残余物： 失去酶活性，仅在溶酶体中留下未消化的残留物，这些残留物可以通过胞吐作用从细胞中排出，或者保留在细胞内并随着时间的推移而数量增加。
66. 线粒体(mitochondrion) : 细胞分解代谢有机物以产生能量的地方。
67. 线粒体外膜（mitochondrial external membrane）: 线粒体的外单位膜，一半是膜脂，一半是蛋白质。嵌入外膜的蛋白质含有多种转运蛋白。标记酶是单胺氧化酶。
68、线粒体内膜（inner线粒体膜）:比外膜稍薄，其标记酶为细胞色素氧化酶，不含胆固醇，通透性较低。
69、膜间空间（intermembrane space）: 线粒体内外膜之间的空间称为膜间空间，标记酶为腺苷酸激酶。
70. 嵴： 内膜具有许多向内腔突出形成嵴的褶皱。
71、基本粒子（Elementary Particles）: 许多从管腔突出的称为基本粒子的粒子附着在内膜（包括嵴）的内表面。
72. ATP合酶复合物(ATP Synthase) : 线粒体内膜的Granahead具有酶活性，催化ADP磷酸化生成ATP。因此，基粒也称为ATP合酶或ATP合酶复合物。
73.易位接触位点： 线粒体的内膜和外膜上有一个点，内膜和外膜在此接触。在这些位置，称为易位接触的膜间空间变窄，并充当蛋白质运输的通道。
74. 基质： 线粒体的管腔充满了称为基质的成分，例如可溶性蛋白质和电子致密脂肪。它是氧化代谢的场所，其代表酶是苹果酸脱氢酶。
75. 基质靶向序列（MTS）: 所有引入线粒体的蛋白质在其N 末端都有一个基质靶向序列，其中大部分带正电荷，靶向线粒体内外膜上的相应受体，可以被识别和结合。一旦运输，它就会被信号肽酶切割，形成成熟的蛋白质。
76. 膜间空间靶向序列(ISTS) : 膜间空间蛋白的前体蛋白，例如细胞色素c1 和细胞色素b2，各自具有功能相似但不同的氨基酸序列，称为膜间空间输入序列，具有带有信号阵列的信号阵列。将前体蛋白注射到膜间隙中。
77. 细胞骨架： 细胞骨架是由细胞内蛋白质成分组成的复杂网络结构。含有微管、微丝和中间丝。真核细胞特有的活细胞支撑结构，决定细胞形状并提供强度，在多种细胞运动中发挥重要作用。
78、核骨架：是核基质，是真核细胞核的网状结构，指除核膜、染色质、核层和核仁外的核内晶格系统，对染色体和DNA的构建很重要。发挥作用。复制、RNA 转录、加工和运输都发挥着重要作用。
79. 原丝： 和-微管蛋白交替排列，形成称为原纤维的长链。
80.微管蛋白（Tubulin）: 微管蛋白呈球状，有两个主要亚基和，通常以异二聚体形式存在。
81. 微管是由3,336,013 条纵向排列的原纤维组成的中空圆柱形结构，其主要成分是微管蛋白和微管相关蛋白。
82. 微管相关蛋白（MAP）: 与微管表面结合，稳定微管结构，并参与微管组装。
83. Singlet 3360 细胞内的微管大部分由13根原纤维组成，分布在细胞质中或成束。
84. Doublet : 由管A 和管B 组成。 A管的结构与单管相同，与A管共用三根原纤维。
85.动态微管（dynamic microtubules）: 动态微管是存在时间短、快速重复组装和分解的微管。
86. 稳定微管： 一些微管存在相对较长的时间，被称为稳定微管。
87. 微管组织中心（MTOC）:MTOC 包括中心体、基体和着丝粒。它们提供微管组装所需的核心。在微管组装中发挥重要作用。
88. 中心粒材料(PCM) : 微管从中心粒材料中释放并生长。
89.微丝： 由肌动蛋白组成的直径约7纳米的骨骼纤维，也称为肌动蛋白丝，在细胞运动和形态维持中起着极其重要的作用。
90.中间丝：位于微管和微丝的直径之间并且具有中空纤维结构。它具有组织特异性，其类型、组成、结构和功能相对复杂。中间丝的结构非常稳定。
91. 运动蛋白： 运动蛋白可以水解ATP 以获得能量并沿着微丝或微管移动。与微丝相关的运动蛋白是肌球蛋白，与微管相关的运动蛋白包括驱动蛋白和运动蛋白。
92. 细胞质流：在细胞营养代谢中发挥重要作用，使各种营养物质和代谢物持续分布，确保细胞内均匀分布。这个过程是由肌动蛋白和肌球蛋白的相互作用触发的。
93.轴突运输（Axonal Transport）: 在神经细胞中，核糖体仅存在于细胞体和树突中，轴突或轴突末端不发生蛋白质合成，因此蛋白质和膜成分需要储存在细胞体内。合成和运输。同样，一些物质也沿着轴突运回细胞体。
94. 核仁(nucleolus) : 细胞核内的一种结构，由特定染色体上的核仁组织区域连接而成。细胞中rRNA 合成和核糖体亚基组装的位点。
95. 染色质： 染色质是指细胞核内可用碱性染料染色的物质。它们是遗传信息的载体，在细胞周期的不同阶段表现出不同的状态。
96、核周空间（Perinuclear Space）: 两层核膜之间有一个2040 nm的透明间隙，这称为核周空间，也称核周空间。含有各种蛋白质、酶、离子和其他无定形物质。其宽度根据细胞类型和细胞的功能状态而变化。
97、核孔（nuclear pore）: 内外膜多点融合，形成沟通内外的核孔，作为细胞核与细胞质之间物质交换的通道。
98、核层（Nuclear Layer）: 在核膜内部的核质一侧，有一层由核纤层构成的纤维状网状结构层，称为核层，它可以维持核膜和细胞核的形状。它还可以与染色体结合并提供附着点。
99.核纤层蛋白（Lamin）: 核纤层蛋白是核层的主要成分。分为A、B、C 3种。 A 型核纤层蛋白主要与染色体结合，B 型核纤层蛋白主要与内核膜上的整合素结合。 C型核纤层蛋白是A型核纤层蛋白的相同转录物的不同剪接形式。
100.核小体：是染色质的基本结构单位，其组装由核质和N1蛋白控制。
101.常染色质（Euchromatin）: 常染色质是指间期细胞核中拉长的染色质，其螺旋结构程度低，用碱性染料染色薄且均匀。
102. 异染色质（Heterochromatin）: 异染色质是指间期细胞核中呈高度螺旋状且浓缩的染色质。一般来说，用碱性染料染色会导致颜色变深，并且DNA 分子不能很好地转移。它与组蛋白结合，主要分布在细胞核边缘或核仁周围。
103. 着丝粒（着丝粒） : 着丝粒位于主缢痕的中部，染色质螺旋程度低，DNA 含量低，是中期染色单体之间的特殊连接。部分。
104. 原发性狭窄： 着丝粒染色质凹陷，称为原发性狭窄。
105.着丝粒：又称着丝粒，是主要缢缩处两条染色单体外表面上的特殊结构，由着丝粒蛋白质专门组装而成，位于外主要有丝分裂分裂之间。腰部的。内层与着丝粒结合，外层与着丝粒微管结合。
106. 次要缢痕/核仁组织区(NOR) : 一些染色体除了主缢痕之外还有额外的凹陷，导致染色较浅。这里的染色质具有结合核仁的功能，因此也称为核仁形成区。
107、端粒：是指染色体末端的特殊部分，由六碱基重复序列和端粒结合蛋白组成，形成真核染色体的“末端保护帽”，维持染色体的稳定性。染色体的结构。
108. 核型： 核型是指体细胞中所有中期染色体的总和，包括染色体的数量、大小和形态特征。
109、细胞外基质（ECM）:是由细胞合成并分泌到细胞外的大分子，主要是一些多糖和蛋白质，或者是蛋白多糖和各种纤维。这些物质形成复杂的网络结构，支持和连接组织结构并调节组织发育和细胞生理活动。
110. 蛋白聚糖(PG) : 蛋白聚糖是与核心蛋白和氨基聚糖的丝氨酸残基共价连接的产物。
111. 糖胺聚糖(GAG) : 糖胺聚糖是由重复二糖单元（氨基己糖和糖醛酸）组成的无支链长链多糖。
112. 透明质酸(HA) : 是唯一不具有硫酸基团的氨基聚糖。结构比较简单，由简单的葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖二糖结构单元重复排列聚合而成。因此，它被认为是细胞外基质中氨基聚糖的原始形式。
113. 胶原蛋白： 是动物中分布最广、含量最丰富且多样化的纤维蛋白家族。胶原蛋白和弹性蛋白为细胞外基质提供一定的强度和韧性。它是分布在体内各器官和组织中的细胞外基质的骨骼结构。
114.原胶原蛋白（Procollagen）: 带有前肽的三链螺旋胶原蛋白分子称为原胶原蛋白。它通过分泌小泡转运出细胞，C端和N端前肽结构序列分别被两种特定的细胞外原胶原肽酶水解，最终形成原胶原。
115. 弹性蛋白(Elastin) : 弹性蛋白纤维网络为组织提供弹性。它是细胞外基质弹性网络结构的主要成分。它由两种类型的短肽片段交替排列组成。
116. 纤连蛋白(FN) : 纤连蛋白是一种大分子非胶原蛋白。分为可溶性FN和不溶性FN。全部具有相似的亚基组成。
117、层粘连蛋白（Laminin，LN）: 层粘连蛋白也是一种糖含量较高的大糖蛋白，具有最复杂的糖链结构。它是胚胎发育过程中最早出现的细胞外基质成分，与IV 型胶原一起形成基底膜。它由一条重链和两条轻链组成，通过二硫键交联，形成“十字”形状。
118. 基底膜：也称为“基底膜”，是来自细胞外基质的特殊柔软且坚韧的网膜结构。有五种蛋白质成分（IV 型胶原蛋白、层粘连蛋白、肌内蛋白、perfilthrin 和核心蛋白聚糖）。它支持和保护组织结构，调节细胞运动、分化和增殖，连接上皮组织和结缔组织，还充当分子筛。
119. 通过信号进行信号传导：
分子与受体的相互作用实现对细胞的生命活动进行调节的过程称为细胞信号传导。 120. 胞外信号/配体(ligand):信号有多种不同的形式，多数情况下细胞间的信号依赖胞间信号分子。 121. 受体(receptor):细胞膜上或细胞内具有特定功能的蛋白质，能接受外界信号并将其转化为细胞内的一系列生化反应，引起细胞结构或功能的改变。 122. 膜受体(membrane receptor):细胞膜上的受体，多为糖蛋白。有单体型受体和复合型受体之分。 123. 胞内受体(intracellular receptor):细胞内的受体，可分为胞质受体和核受体。其配体多位脂溶性小分子甾体类激素，此外还有甲状腺类激素和维生素D等。 124. 受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase, RTK):胞内的RTK往往受第二信使的调控,被激活后使底物蛋白磷酸化,胞膜上的RTK是跨膜整合蛋白,兼具受体作用。位于细胞外部分为配体结合区，识别并结合配体；朝向细胞内的部分有激酶活性。 125. 自体磷酸化(autophosphorylation):与配体结合后发生构象改变，RTK发生自体磷酸化，形成SH2结合位点，能够结合并激活带有SH2结构域的蛋白质。 126. 蛋白激酶(protein kinase):能将磷酸基团转移到底物特定的氨基酸残基（ser/thr/tyr）上，使蛋白质磷酸化，从而改变蛋白构象、促进或阻碍与底物的结合。 127. cAMP依赖性蛋白激酶A(cAMP dependent protein kinase, PKA):可以被cAMP特异性活化 128. 蛋白磷酸酶(protein phosphatase):蛋白磷酸酶能将蛋白质底物的磷酸基团去除，即通过水解磷酸单酯将底物分子上的磷酸基团去除，并生成磷酸根离子和自由的羟基。 129. 蛋白质磷酸化(phosphorylation)/去磷酸化(dephosphorylation) 130. 衔接蛋白(adaptor protein):一般不具有酶活性，而是起到一个结构枢纽的作用。 131. 鸟苷酸结合蛋白(guanine nucleotide-binding protein):可与鸟苷酸结合的蛋白的总称，具有GTP酶活性。 132. G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor):由一条多肽链构成，由7个跨膜的α螺旋区；N端朝向胞外，C端朝向胞内；N端有糖基化位点，C端的第三袢环和C端有磷酸化位点。能够识别胞外信号，使自身结果改变，与G蛋白作用，由G蛋白调节底物蛋白活性，在细胞内传递信号。 133. 腺苷酸环化酶(adenylate cyclase, AC):G蛋白的效应蛋白，位于细胞膜上，跨膜12次。催化结构域在胞质面，Mg2+或Mn2+存在的条件下可催化ATP生成cAMP。 134. cAMP反应元件结合蛋白（cAMP responsive element binding protein, CREB）：PKA在被cAMP结合激活后，其被PKA磷酸化后，激活并结合特定基因的CRE区，调节基因表达。 135. 磷脂酶C(phospholipase C, PLC) / 4,5-二磷酸酯酰肌醇(phosphatidylinositol 4,5-biphosphate, PIP2)/ 甘油二脂(diacylglycel， DAG) 136. 蛋白激酶C(protein kinase C, PKC):有广泛分布的具有单一肽链的蛋白质，有1个亲水性的催化活性中心和1个膜结合区。未受外界信号刺激的细胞中，它分布在细胞质中，非活性结构；当细胞膜受体与相应外界信号结合，PIP2水解产生DAG时，PKA转位到质膜内表面，由DAG活化，增加对Ca2+的亲和力，进而能够使底物磷酸化。 137. Ca2+-钙调蛋白(calmodulin, CaM): CaM为钙结合蛋白，有4个Ca2+结合位点，结合钙离子后可发生构象改变，形成的Ca2-CaM复合物具有活性，磷酸化蛋白质的丝氨酸/苏氨酸，激活蛋白激酶或磷酸酶。+ 138. 鸟苷酸环化酶(guanylate cyclase, GC):可分解GTP成为cGMP作为第二信使。GC一般有胞膜结合型和可溶型两种存在形式。 139. 一氧化氮合酶(NO synthase, NOS):由Ca2-CaM激活，以精氨酸为底物，催化生成NO和瓜氨酸，细胞释放NO。 140. cGMP依赖性蛋白激酶G（cGMP dependent protein kinase, PKG）:由cGMP作为第二信使活化，可作用于底物蛋白，在不同细胞中产生不同反应。 141. 细胞增殖(cell proliferation):细胞通过生长和分裂获得具有与母细胞相同遗传特征的子代细胞，从而使细胞数目成倍增加的过程。是细胞生命活动的一种体现，使生命得以延续。 142. 细胞分裂(cell division):细胞以分裂的方式进行增殖。 143. 有丝分裂(mitosis):高等生物细胞最主要的增殖方式是有丝分裂。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞。 144. 减数分裂(meiosis):又称成熟分裂，是有性生殖形成生殖细胞的分裂方式。染色体被复制一次而细胞连续分裂两次。 145. 细胞增殖周期(cell generation cycle)/细胞周期(cell cycle):从亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历的间隔时期称细胞增殖周期。 146. 分裂间期(interphase):细胞的生长期，光镜下细胞形态特征无明显变化，此时细胞合成胞质内物质和核内DNA复制。 147. G1期(gap1):从有丝分裂完成到DNA复制之前的间隙时间。 148. S期(DNA synthesis phase):指DNA复制的时期。 149. G2期(gap2):指DNA复制完成到有丝分裂开始之前的一段时间。 150. M期：细胞分裂开始到结束。 151. 限制点(restriction point):正常细胞的G1期有某些特殊的调节点，起到控制细胞增殖周期开关作用的，被称为限制点。R点起到了控制细胞增殖周期开和关的“阀门”作用。决定了细胞是继续增殖还是进入静息(G0)状态。 152. 细胞分裂周期基因(cell division cycle gene, CDC):可编码多种调控细胞周期运行的蛋白质。Cdc28基因可编码CDK蛋白，对细胞周期的启动，即细胞能否通过R点很关键，因此也被成为启动基因(start gene)。 153. 周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinase, CDK):属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，可特定的细胞周期被激活后，磷酸化相应的底物，从而引发后续事件的发生。其功能的实现依赖于周期蛋白。 154. 周期蛋白(cyclin):这类蛋白其含量在细胞周期中呈周期性变化，其能与CDK蛋白形成复合物，能使CDK发挥激酶活性。 155. S期活化因子(S phase activator, SPF):G1期和S期交界时期形成的复合物成为S期活化因子，可促进一系列与DNA复制有关的蛋白的磷酸化，启动DNA复制。 156. 成熟促进因子(maturation promoting factor, MPF):M期细胞质中存在某种成分能使间期细胞核提前进入M期。是调节细胞进入M期所必需的蛋白质激酶，由一个催化亚基和一个调节亚基组成的异二聚体。催化亚基具有激酶活性，调节亚基则选择所作用的底物。 157. 前期(prophase):主要特征是染色质凝集、核膜崩解、核仁消失和纺锤体形成。 158. 中期(metaphase):指从核膜消失到有丝分裂器形成的全过程。染色体排列到赤道板上，两边牵引力平衡。 159. 后期(anaphase):姐妹染色单体分开并移向两极，当子染色体到达两极后，这一时期结束。 160. 末期(telophase):从子染色体到达两极，至形成两个新细胞为止。 161. 生长因子(growth factor):一大类与细胞增殖有关的多肽类信号物质，具有较强的组织特异性。大部分具有促进细胞增殖的功能，少数兼具双重调节作用，能促进一类细胞的增殖，而抑制另一类细胞。 162. 早反应基因(early response gene):基因的转录在几分钟内便可被GF诱导，且不被蛋白质合成抑制剂阻断。因为所需的转录因子已经存在于G0期细胞中，通过修饰而被激活。许多其编码的蛋白质是迟反应基因所必需的转录因子。 163. 迟反应基因(delayed response gene):编码各种周期蛋白、CDK2、CDK4及另一类转录因子E2F。 164. CDK活化激酶(CDK activating kinase, CAK):CDK的激活需要与细胞周期蛋白结合并在CDK活化激酶的作用下被磷酸化。 165. 检查点(check point):检查点机制在细胞周期的运行中的进行严格监控，当DNA发生损伤，复制不完全或纺锤体形成不正常，周期将被阻断。 166. 细胞分化(cell differentiation):在个体发育过程中，受精卵产生的同源细胞在形态结构、生理功能、生化特征等方面逐渐发生稳定性差异的过程称为细胞分化。 167. 决定(determination):通常细胞在发生可识别的形态变化之前，细胞内部已经发生了变化，确定了未来的发育命运。即一群细胞或胚胎的某一区域只能向某一特定方向分化的状态。 168. 细胞的全能性(cell totipotency):指单个细胞在一定条件下增殖、分化、发育成为完整个体的能力。 169. 全能性细胞(totipotent cell):具有全能性这种能力的细胞成为全能性细胞。 170. 多能细胞(pluripotent cell):胚胎形成三胚层之后，各胚层在分化潜能上开始出现一定的局限性，倾向于只发育为本胚层的组织器官，但仍具有发育成多种表型的能力，此时的细胞称为多能细胞。 171. 单能细胞(unipotent cell):经过器官发生，各种组织、细胞的发育命运最终决定，在形态上特化，功能上专一化，成为单能细胞。 172. 稳定型单能(unipotency):胚胎发育过程中逐渐由全能局限为多能，最终成为稳定型单能的趋向，是细胞分化的普遍规律。 173. 基因差异性表达(differential expression)/选择性转录:分化的本质是不同基因差异性表达的结果，即多细胞生物在个体发育过程中，其基因组DNA并不完全表达，而是按照一定的时空顺序，在不同细胞和同一细胞的不同发育阶段发生差异表达。 174. 管家基因(housekeeping gene):在各类细胞的任何时间内都可以表达，是维持细胞最低限度功能所不可缺少的基因，对细胞分化只起协助作用。 175. 奢侈基因(luxury gene):与各种分化细胞的特殊性状有直接关系的基因。丧失此类基因对细胞的生存并无直接影响。只在特定的分化细胞中表达并受时期的限制。 176. 管家蛋白(housekeeping protein):管家基因编码的产物，是维持细胞生命活动所必需的蛋白。 177. 奢侈蛋白(luxury protein):奢侈基因编码的产物。 178. 同源异型框基因(homeobox gene):基因中存在共同的180bp的DNA片段，该片段被称为同源异型框，编码高度同源的60个氨基酸，凡是含有同源异型基因序列的基因均称为同源框基因，表达的蛋白称为同源域蛋白，作为转录因子调控基因转录。 179. 全能干细胞(totipotent stem cell):具有受精卵全能性的细胞，可分化为胚胎和胎盘滋养层细胞，进一步分化形成完整的个体。 180. 多能干细胞(pluripotent stem cell):受精9天后，这些细胞经数次分裂发育成囊胚，囊胚具有外层细胞和内细胞团。虽然内细胞团可以形成每一种组织，但它不能形成完整的胎儿。因此被称为多能干细胞。 181. 专能干细胞(multipotent stem cell):多能干细胞进一步特化产生具有特殊功能的细胞群体，即专能干细胞。 182. 单能干细胞(unipotent stem cell):单能干细胞分化潜能最低，仅能产生一种类型细胞。 183. 胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC):从早期囊胚内细胞团经体外培养、分离、克隆得到的具有发育多能性的细胞。 184. 内细胞团(inner cell mass, ICM):在人胚胎发育的囊胚期，囊胚中心的腔称为囊胚腔，腔内有已分化成三个胚层了的内细胞团。 185. 生殖干细胞(germline stem cell):源自早期胎儿原始生殖嵴的干细胞。 186. 成体干细胞(adult stem cell):组织和器官特异性干细胞。 187. 过渡放大细胞(transit amplifying cell):为介于干细胞和分化细胞之间的过渡细胞，分裂较快，经若干次分裂后产生分化细胞，起作用是可以通过较少的干细胞产生较多的分化细胞。 188. 对称分裂(symmetry division):干细胞分裂产生同类型细胞，如两个子细胞都是干细胞或都是分化细胞。 189. 不对成分裂(asymmetry division):干细胞分裂产生不同类型细胞，如两个子细胞中一个是干细胞，另一个是分化细胞。 190. 转分化(transdifferentiation):一种组织类型的干细胞，在适当条件下分化成另一组织类型的细胞。 191. 去分化(dedifferentiation):干细胞向其前体细胞的逆向转化。 192. 干细胞龛(stem cell niche):一系列的干细胞与细胞外所有物质共同构成的细胞生长的微环境。是干细胞维持自我更新和分化潜能的重要场所。 193. 胚胎阶段特异性抗原(stage-specific embryonic antigen, SSEA):胚胎干细胞特异性的基因产物。 194. 诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells):将一部分多能性相关基因导入已分化细胞中，可能获得多能干细胞系，称之为诱导多能干细胞。 195. 衰老(aging, senescence):又称老化，通常指在正常状况下生物发育成熟后，随年龄增加，自身功能减退，内环境稳定能力与应激能力下降，结构、组分逐步退行性变，趋向死亡，不可逆转的现象。 196. 程序性细胞死亡(programmed cell death, PCD):过去一直强调细胞凋亡是由遗传基因决定或参与的程序化过程，所以也称为程序性细胞死亡。但现在发现任何细胞死亡形式都有基因所编码的蛋白质信号通路参与，彼此间都可能存在信号调控上的某种联系，细胞死亡的形式也不是固定不变的。 197. 坏死(necrosis):极端的物理、化学或其他眼中的病理性因素诱发的细胞死亡，是一种病理性死亡。 198. 坏死凋亡(necroptosis):细胞坏死时也有信号参与，RIP3可能时决定TNF-α诱导的细胞坏死的关键蛋白。被视为机体对外界病理性刺激做出的反应，细胞通过自身的死亡并通过炎症反应来消除病理性刺激对机体的影响。 199. 凋亡(apoptosis):细胞凋亡是在生物进化过程中形成的，由基因控制的、自主的、有序的细胞死亡方式。 200. 凋亡小体(apoptotic body):细胞膜结构不断出芽、脱落，形成数个大小不等的由膜包裹结构，称为凋亡小体，内可含细胞质、细胞器和核碎片，有的不含核碎片。 201. Caspase:是Ced-3的同源物，是引起细胞凋亡的关键酶，共同特点是富含半胱氨酸，C端同源区存在半胱氨酸激活位点，被激活后能特异地切割靶蛋白的天冬氨酸残基后的肽键。 202. 细胞自噬(autophagy):通过膜包绕隔离受损的或功能退化的细胞器及某些蛋白质和大分子物质，与溶酶体融合并水解膜内成分的现象。 203. 前自噬体(preautophagosome):即将发生自噬的细胞胞质中出现大量游离的膜性结构，称为前自噬体。 204. 自噬体(autophagosome):前自噬泡逐渐发展成为由双层膜结构形成的空泡，其中包裹着退变的细胞器和部分细胞质。 205. 自噬溶酶体(autophagolysosome):自噬体的外膜与溶酶体膜融合，内膜及其包裹的物质进入溶酶体腔，被溶酶体中的酶水解。这种吞噬了细胞内成分的溶酶体即自噬溶酶体。 206. 巨自噬(macroautophagy):通过形成双层膜包绕错误折叠和聚集的蛋白质病原体、非必需氨基酸等并与溶酶体融合降解，是真核细胞最普遍的自噬方式。 207. 微自噬(microautophagy):没有自噬膜的形成过程，通过溶酶体膜内陷或外凸包绕胞质及其内容物进入溶酶体进行降解。 208. 分子伴侣介导的自噬(chaperone-mediated autophagy, CMA):是一种高度选择的自噬方式，热休克蛋白HSC70特异性识别并结合含有KFERQ(Lys-Phe-Glu-Arg-Gln)的五肽片段的蛋白，并通过LAMP2A相互作用而将目的蛋白转运，如溶酶体内降解。 209. 溶酶体膜相关蛋白2A(lysosomal-associated membrane protein 2A, LAMP2A)\ 群文件，大量资料，自行下载 群内定期发送旗舰店好货，记得开启免打扰和置顶 https://qm.qq.com/cgi-bin/qm/qr?k=geDYRwYrua7CJWMHtOLxbu6ohdNbSNJ4&authKey=7C+h+Ikga6YWqkRcKp5F/5Erf99d/8c2yFQcswn+ZjdcpUJvgc+CUG7FZQf+ppkc&noverify=0 版权声明：本文转载于网络，版权归作者所有，如果侵权，请联系本站编辑删除