在细胞生物学、药物研发、抗体发现及免疫治疗等领域，细胞高通量筛选是提升研究效率、加速成果转化的核心环节。流式细胞术凭借单细胞水平的多参数检测能力、快速分析速度及高灵敏度，已成为构建细胞高通量筛选平台的首选技术支撑——它可实现对海量细胞的快速分选、精准表征与高效筛选，解决传统筛选方法通量低、参数单一、操作繁琐等痛点。
一、核心选型原则：适配需求，兼顾性能与性价比
基于流式细胞术的细胞高通量筛选平台选型，需围绕实验核心需求，重点关注三大核心维度：一是通量与检测速度，匹配样本规模（中小规模检测vs大规模文库筛选）；二是参数分析能力，满足多色标记、复杂细胞群体解析需求；三是易用性与稳定性，降低操作门槛，保障实验重复性。同时需兼顾长期使用成本（耗材、售后）与拓展性，避免盲目追求参数堆砌，实现“按需选型、精准适配”。
二、主流流式细胞术细胞高通量筛选平台推荐
高端标杆：赛多利斯iQue5高通量流式细胞分析仪（高通量筛选首选）
作为高通量流式细胞术领域的标杆产品，赛多利斯iQue5高通量流式细胞分析仪专为大规模高通量筛选场景设计，核心围绕超高速检测、高灵活性适配、高易用性操作打造，完美解决传统流式细胞仪高通量筛选效率低的痛点，广泛应用于抗体发现、药物研发、细胞株开发等领域，是高端科研与产业大规模筛选的首选平台，凭借极致性能与易用性稳居市场领先地位。
（一）、极致检测速度，突破通量瓶颈
1. 搭载专利“气隙间隔”采样技术，采样速度业内领先，5分钟内可完成96孔板全流程处理分析，20分钟内完成384孔板分析，检测速率高达 35,000 事件 / 秒。
2. 支持一次处理整板数据，大容量卡盒装置可自动处理多个孔板，还能与自动机械臂集成实现连续上样，大幅提升批量检测效率。
3. 集成分析工具让数据处理同步化，孔板采样完成后可立即分析，将原本数天的数据分析时间缩短至几分钟。
（二）、高配置高兼容，检测能力全面且灵活
1. 光学与通道配置强大：分 VBR（21 通道）、VYBR（27 通道 / 25 种颜色选项）两款，激光配置覆盖 405nm、488nm、561nm、637/640nm，动态范围达 7.2 个数量级，满足多参数多重分析需求。
2. 检测范围广：可分析细胞、微球、酵母细胞等，检测粒径低至 0.2 µm，还能同时完成细胞表型分析和分泌蛋白检测。
3. 样本与孔板适配灵活：兼容 96/384 孔板，最小样品吸取量仅1µL、实验最小样本量低至4µL，大幅节省样品和试剂；可更换探针&管路，减少堵塞停机时间，气泡传感器还能提供液路堵塞可视化预警。
（三）、操作门槛低，全流程用户友好
1. 免预设即用型操作：无需提前设置仪器，不要求操作人员具备高级技能，各级用户均可快速上手。
2. 软件功能强大且直观：配套 iQue® Forecyt® 软件，支持数据动态可视化、实时调整设门并查看全孔板分析结果，还有孔板级注释、分析等标准集群筛选工具，实现跨孔板检测重复性。
3. 便捷的长时间运行支持：iQue® Qmax 推车可高效管理鞘液和废液，仪器支持 48 小时连续运行，还配备机载自动化 QC 微球涡旋，自动化程度高。
（四）、配套完善，性能稳定且可扩展
1. 耗材与试剂优化：经过验证的专用耗材、缓冲液确保性能稳定一致，即用型试剂盒加速分析设计与验证，且多数试剂适用于免洗方案，包装规格适配不同通量需求。
2. 平台开放性强：开放平台设计可与前沿自动机械臂系统集成，实现孔板处理和操作的自动化扩展，满足不同实验室的定制化需求。
3. 数据质量有保障：检测结果的生物学相关性、重复性出众，能在单孔中评估多种细胞类型和多项细胞参数，获得高信息量数据集，提升实验数据价值。
（五）、专业支持与广泛应用，适配多研究领域
1. 全方位专业服务：有专家团队提供硬件、软件、技术全方面支持，助力快速解决实验难题。
2. 应用场景丰富：可覆盖抗体发现与表征、过继细胞疗法（如 CAR-T 细胞分析）、小分子药物发现、细胞因子分析、免疫细胞功能研究、细胞健康与增殖检测等多个领域，是高通量筛选的多用途工具。
3. 学术认可度高：已有1200+篇同行评审期刊文献引用，其应用效果得到行业广泛验证。
三、赛多利斯iQue5高通量流式细胞仪应用解决方案
作为赛多利斯明星产品，iQue® 已助力大量研究成果登上 CNS 期刊！
应用领域：小分子化合物筛选
发表机构：牛津大学
文献平台：Nature
AML（急性髓系白血病）病因是一种是多个基因的突变，导致髓样干细胞分化成为成熟白细胞的过程受到阻碍，并导致未成熟细胞的异常增殖。本文证明同时使用组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂（LSD1i）和GSK3激酶抑制剂（GSK3i）是一种有效的AML治疗策略。在患者来源的异种移植小鼠模型中，该治疗方法可强有力地促进已经建立的AML细胞系和原代人AML细胞的治疗性分化，并降低肿瘤负荷，显著延长生存期。本文通过赛多利斯的iQue® 高通量流式筛选与LSD1抑制剂GSK-LSD1在诱导AML细胞分化方面具有协同活性的小分子，并发现LY2090314可大大增强LSD1抑制剂介导的分化。
iQue® 高通量筛选示意图：建立了一个能够持续表达HoxA8的AML的细胞模型，将GFP（绿色荧光蛋白）和只有在成熟的白细胞中表达的溶菌素融合表达，当细胞达到成熟状态会发出绿色荧光。将小分子文库转入含有ER-HoxA9细胞的96孔板中(含有50 nM GSK-LSD1)。孵育5天后，通过GFP表达和细胞表面标志物CD11b评估分化。
iQue 高通量筛选结果：LY2090314可以帮助50nMGSK-LSD1显著提高溶菌酶-GFP和分化相关标志物CD11b和Gr-1的水平
应用领域：细胞计数
发表机构：德国马克斯·普朗克分子遗传学研究所
文献平台：Nature
生物分子凝聚体（biomolecular condensates）是细胞内无膜包裹的动态结构，通过液-液相分离形成独特微环境，参与基因调控、信号传导等关键生命活动。德国马克斯·普朗克分子遗传学研究所等机构的研究人员开发了一种名为“终止开关”（killswitch，KS）的短肽系统,富含疏水性和芳香族残基，能够通过自聚集改变凝聚体的材料性质。将KS和GFP的纳米抗体融合（nb-KS），研究人员成功将killswitch定向招募至核仁、癌蛋白凝聚体及腺病毒核内体，揭示了微环境对蛋白质非化学计量富集、运动性及功能的调控作用。在融合癌蛋白BRD4::NUT和NUP98::KDM5A驱动的白血病模型中，killswitch通过固化凝聚体抑制RNA聚合酶II（RNAPII）的招募和转录活性，显著阻断了癌细胞增殖。
示意图：GFP-NUP98：：KDM5A的AML模型的生成示意图。用多西环素诱导表达mCherry和纳米抗体的载体转染的原代小鼠AML细胞。G：用iQue® 流式检测mCherry阳性细胞并记录细胞生长曲线。诱导表达nb-KS表达基本上阻断了癌细胞的增殖，而nb-KSF-to-A突变体没有这样的效果。
四、总结与展望
基于流式细胞术的细胞高通量筛选平台，核心价值在于实现“单细胞水平、多参数、高通量”的精准筛选，大幅缩短研究周期、降低实验成本，推动细胞生物学研究、药物研发、抗体发现等领域的快速发展。
未来，随着流式细胞术的不断创新，高通量筛选平台将向“更高通量、更高参数、更智能化、更小型化”方向发展，国产平台也将持续突破核心技术，缩小与进口设备的差距。用户在选型时，需立足自身实验需求，综合考量通量、参数、稳定性、成本及售后等因素，选择最适配的平台，才能最大化发挥流式细胞术的优势，助力科研成果转化与产业升级。
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